continuacion:

Alteraciones de los mecanismos de fusión de los labios y la cavidad bucal

Anquiloglosia

Hay acotamiento del frenillo lingual de modo que la lengua está sujeta al piso de la bocal .recordemos que las células epiteliales del borde de la punta proliferan y crecen hacia el mesenquima, mas tarde esa célula degeneran; si la lengua no se libera de esta células, el frenillo es corto y grueso y queda sujeta al piso de la boca (corrección quirúrgica).

causa

Se desconoce la causa exacta de la anquiloglosia. Los genes pueden desempeñar un papel y tiende a darse en algunas familias.

La lengua va pegada al fondo de la boca por una banda de tejido llamada frenillo lingual. 

                             

Lengua hendida o bífida

Falta de soldadura de los dos tubérculos laterales embrionarios en la línea media (total o parcial). Sólo afecta al tercio anterior de la lengua. Función alterada. Anomalía rara.

                                 

Alteraciones de los mecanismos de la función de la cara

Hendiduras faciales

Se puede presentar varios tipos de hendiduras faciales, pero son  poco frecuente y se clasifican en:

A)- hendidura facial oblicua: se produce por falta se función del proceso nasal externo con el proceso maxilar correspondiente, lo que da como resultado una hendidura facial oblicua. El conducto naso-lagrimal suele quedar abierto y se extiende desde el labio superior hacia el borde medial orbitario.   

B)-hendidura faciales transversales o laterales: la falta en la función superficial de los procesos maxilares y mandibulares puede dar un boca muy grande=macrostomia; la función excesiva, en cambio produce una boca muy pequeña=macrostomia.

Alteraciones de los mecanismos de crecimiento

Macroglosia

Es una hipertrofia generalizada que nos da una lengua grande que protege en la cavidad bucal y suele ir acompañado de otra anomalía (trisomia 21º síndrome de Down).

Microglosia

Hipodesarrollo lingual; va acompañado de micrognatia (hipodesarrollo del maxilar inferior).

                                            

Torus paladar o linguales

Son  malformaciones a veces localizadas en el sitio determinado, tales  como protuberancias óseas (de origen no tumoral) ubicadas en el paladar o en el maxilar inferior. 

                                        

Quistes

Quiste tirogloso

Pueden producirse en la base de la lengua, por persistir parte del conducto tirogloso (que une primariamente la lengua con el tiroides), o bien puede encontrarse  tejido tiroideo en la base de la lengua.

Síntomas

Un quiste tirogloso puede permanecer sin manifestarse durante muchos años o solamente palparse una formación redondeada blanda en la parte alta del cuello, asintomática. En ocasiones, puede infectarse y crecer de tamaño abruptamente, la región se inflama, y puede incluso supurar a través de la piel. En este caso se lo conoce como fístula tiroglosa.

Edad que se manifiesta

El quiste tirogloso se trae desde el nacimiento, pero se manifiesta usualmente más tarde. En más de la mitad de los casos se detecta antes de los 8 años. En muchos casos se puede manifestar en la edad adulta.

Quiste del desarrollo

Son anomalía producidas por los restos epiteliales en los sitios de función de los procesos faciales o bucales que en un momento dado forman quiste revestidos por epitelio; los hay globulomaxilares, nasolabiales, palatinos, cervicales laterales, etc.

Síndrome de Pierre-robin:

Se caracteriza por micrografía, fisura palatina y reactiva de la lengua. La mandíbula pequeña ocasiona desplazamiento de la lengua hacia abajo y atrás dificulta la respiración. Suele ir acompañado de defecto en los ojos y ojeras. La hendidura palatina, generalmente, es bilateral en forma de U.

Síndrome de treacher Collins o disotosis mandibulo-facial:

Aquí el niño malformado presenta micrografía, pero va acompañado de hipoplasia de los huesos y defectos en los parpados inferiores y oído externo. Se transmite por un gen autosomico dominante (TCOF-1).

Agente teratogenos

Son  agentes capaces de causar un defecto congénito. Generalmente, se trata de algo que es parte del ambiente al que está expuesta la madre durante la gestación. Puede ser un medicamento recetado, una droga de la calle, el consumo de alcohol o una enfermedad de la madre capaz de aumentar la posibilidad de que el bebé nazca con un defecto congénito.

1. http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/S/Sindrome_de_Pierre_Robin/Paginas/Descripcion.aspx 
2.   http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001640.htm
3.   http://www.monografias.com/trabajos65/desarrollo-prenatal-correlacion-biologica/desarrollo-prenatal-correlacion-biologica2.shtml